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观察五味消毒饮对急性痛风性关节炎临床疗效及炎症因子的影响

注册号：

Registration number：

ITMCTR2100004981

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2021-06-26

注册时间：

Date of Registration：

2021-06-26

注册号状态：

Registration Status：

预注册

Prospective registration

注册题目：

观察五味消毒饮对急性痛风性关节炎临床疗效及炎症因子的影响

Public title：

Effect of Wuweixiaodu Decoction on Clinical Efficacy and Inflammatory Factors of Acute Gouty Arthritis

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

观察五味消毒饮对急性痛风性关节炎临床疗效及炎症因子的影响

Scientific title：

Effect of Wuweixiaodu Decoction on Clinical Efficacy and Inflammatory Factors of Acute Gouty Arthritis

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiCTR2100047807 ; ChiMCTR2100004981

申请注册联系人：

徐丽萍

研究负责人：

蔺娜

Applicant：

Xu Liping

Study leader：

Lin Na

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 13819116384

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 15957164089

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

yuqian920920@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

linna_0314@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

浙江省杭州市上城区邮电路54号

研究负责人通讯地址：

浙江省杭州市上城区邮电路54号

Applicant address：

54 Youdian Road, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

Study leader's address：

54 Youdian Road, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

浙江中医药大学附属第一医院

Applicant's institution：

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2021-KL-034-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

查看附件

批准本研究的伦理委员会名称：

浙江中医药大学附属第一医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medicine University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2021/5/14 0:00:00

伦理委员会联系人：

夏冰

Contact Name of the ethic committee：

Xia Bing

伦理委员会联系地址：

浙江省杭州市上城区邮电路54号

Contact Address of the ethic committee：

54 Youdian Road, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

浙江中医药大学附属第一医院

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medicine University

研究实施负责（组长）单位地址：

浙江省杭州市上城区邮电路54号

Primary sponsor's address：

54 Youdian Road, Shangcheng District, Hangzhou, Zhejiang

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

杭州

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

浙江中医药大学附属第一医院

具体地址：

上城区邮电路54号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medicine University

Address：

54 Youdian Road, Shangcheng District

经费或物资来源：

浙江省中医药科技计划项目

Source(s) of funding：

the Traditional Chinese Medical Science and Technology Project of Zhejiang Province

研究疾病：

痛风性关节炎

研究疾病代码：

Target disease：

Gouty Arthritis

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

评估五味消毒饮对急性痛风性关节炎临床疗效及安全性。

Objectives of Study：

To evaluate the clinical efficacy and safety of Wuweixiaodu Decoction in treating acute gouty arthritis.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

1.自愿在试验相关活动前签署知情同意书，并能够理解试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成试验； 2.年龄在18-75岁之间，男女不限； 3.符合1977年或2015年ACR（American College of Rheumatology）痛风分类诊断标准，并经专业医生确定为急性关节炎期中重度活动，且中医辨病为湿热蕴结型患者。

Inclusion criteria

1. Voluntarily sign the informed consent form before the trial-related activities, be able to understand the procedures and methods of the trial, and be willing to strictly abide by the clinical trial protocol to complete the trial; 2. Age between 18-75 years old, male or female; 3. Patients who meet the 1977 or 2015 ACR (American College of Rheumatology) classification and diagnosis criteria for gout, and have been identified by professional doctors as moderate to severe activity in the acute arthritis stage, and the TCM differentiates the disease as damp-heat accumulation type.

排除标准：

1.研究人员认为依从性不佳，影响药物安全性和有效性评价的人员；药物滥用人员； 2.合并有肾功能衰竭、肝功能损害（转氨酶大于正常值上限三倍）的患者； 3.对方案中各种药物过敏者； 4.患有有慢性心脏病史、恶性肿瘤、复发性感染性疾病、消化性溃疡、血三系偏低的患者； 5.患有可能混淆痛风关节炎的其他疾病，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等疾病； 6.孕妇及哺乳期女性。

Exclusion criteria：

1. Persons who are considered by researchers to have poor compliance and affect the evaluation of drug safety and effectiveness; persons who abuse drugs; 2. Patients with renal failure and liver damage (transaminase greater than three times the upper limit of normal); 3. Those who are allergic to various drugs in the program; 4. Patients with a history of chronic heart disease, malignant tumors, recurrent infectious diseases, peptic ulcers, and low blood levels; 5. Suffering from other diseases that may confuse gouty arthritis, such as rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, Sj?gren's syndrome and other diseases; 6. Pregnant women and lactating women.

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2021-09-01

至To      2023-08-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2022-01-01

至To      2023-01-31

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

120

Group：

Test group

Sample size：

干预措施：

五味消毒饮+秋水仙碱

干预措施代码：

Intervention：

Wuweixiaodu Decoction+colchicine

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

120

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

秋水仙碱

干预措施代码：

Intervention：

colchicine

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 240

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

杭州

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

浙江中医药大学附属第一医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medicine University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

C-反应蛋白

指标类型：

主要指标

Outcome：

C-reactive protein

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

白介素-1β

指标类型：

主要指标

Outcome：

interleukin-1β

Type：

Primary indicator

测量时间点：

治疗前后

测量方法：

Measure time point of outcome：

Before and after treatment

Measure method：

指标中文名：

红细胞沉降率

指标类型：

主要指标

Outcome：

erythrocyte sedimentation rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

细胞因子IL-2、4、6、10，TNF-α、IL-10、IFN-γ

指标类型：

主要指标

Outcome：

Cytokines IL-2, 4, 6, 10, TNF-α, IL-10, IFN-γ

Type：

Primary indicator

测量时间点：

治疗前后

测量方法：

Measure time point of outcome：

Before and after treatment

Measure method：

指标中文名：

尿酸

指标类型：

主要指标

Outcome：

Uric acid

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

征募研究对象情况：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

最小 18 岁
Min age years
最大 75 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由接诊医生采用随机数字表法对患者进行随机分组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Patients were randomly grouped by the receiving physician using a random number table method

盲法：

Not used

Blinding：

Not used

是否共享原始数据：

IPD sharing：

是

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

http://www.chictr.org.cn/usercenter.aspx

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

http://www.chictr.org.cn/usercenter.aspx

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

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