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固本化浊方促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气撤机的随机对照研究

注册号：

Registration number：

ITMCTR2024000855

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-12-22

注册时间：

Date of Registration：

2024-12-22

注册号状态：

Registration Status：

预注册

Prospective registration

注册题目：

固本化浊方促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气撤机的随机对照研究

Public title：

Gu Ben Hua Zhu Fang Promotes Mechanical Ventilation in Acute Aggravation of Chronic Obstructive Pulmonary DiseaseA randomized controlled study on withdrawal of aircraft

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

固本化浊方促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期机械通气撤机的随机对照研究

Scientific title：

Gu Ben Hua Zhu Fang Promotes Mechanical Ventilation in Acute Aggravation of Chronic Obstructive Pulmonary DiseaseA randomized controlled study on withdrawal of aircraft

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

苏春燕

研究负责人：

苏春燕

Applicant：

ChunyanSu

Study leader：

ChunyanSu

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 19861403619

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13521406343

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

19861403619@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

su-chy@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市朝阳区望京街道花家地南里6号中国中医科学院望京医院

研究负责人通讯地址：

北京市朝阳区望京街道花家地南里6号中国中医科学院望京医院

Applicant address：

6 Huajiadi Nanli, Wangjing Street, Chaoyang District, Beijing, China Academy of Traditional Chinese Medicine Wangjing Hospital

Study leader's address：

Wangjing Hospital China Academy of Chinese Medical Sciences No. 6 Huajiadi Nanli Wangjing Street Chaoyang District Beijing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中国中医科学院望京医院

Applicant's institution：

Wangjing Hospital of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

WJEC-KT-2024-011-P002

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

查看附件

批准本研究的伦理委员会名称：

中国中医科学院望京医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Wangjing Hospital Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2024/3/15 0:00:00

伦理委员会联系人：

王浩

Contact Name of the ethic committee：

HaoWang

伦理委员会联系地址：

北京市朝阳区望京街道花家地南里6号中国中医科学院望京医院

Contact Address of the ethic committee：

6 Huajiadi Nanli Wangjing Street Chaoyang District Beijing China Academy of Traditional Chinese Medicine Wangjing Hospital

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

+86 135 2140 6343

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

13521406343@163.com

研究实施负责（组长）单位：

中国中医科学院望京医院

Primary sponsor：

Wangjing Hospital of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市朝阳区望京街道花家地南里6号中国中医科学院望京医院

Primary sponsor's address：

6 Huajiadi Nanli Wangjing Street Chaoyang District Beijing China Academy of Traditional Chinese Medicine Wangjing Hospital

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

中国中医科学院望京医院

具体地址：

北京市朝阳区望京街道花家地南里6号中国中医科学院望京医院

Institution
hospital：

Wangjing Hospital of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine

Address：

6 Huajiadi Nanli Wangjing Street Chaoyang District Beijing China Academy of Traditional Chinese Medicine Wangjing Hospital

经费或物资来源：

中国中医科学院望京医院高水平中医医院建设项目“中医药临床循证研究专项”

Source(s) of funding：

High level Traditional Chinese Medicine Hospital Construction Project of Wangjing Hospital Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine "Clinical Evidence Based Research Special Project of Traditional Chinese Medicine"

研究疾病：

慢性阻塞性肺疾病急性加重期

研究疾病代码：

Target disease：

Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

其它

Others

研究目的：

对 86 例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）机械通气患者进行双盲、随机、平行对照的临床研究，评价固本化浊方在 AECOPD 撤机中的作用及其安全性。

Objectives of Study：

A double-blind randomized parallel controlled clinical study was conducted on 86 patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease undergoing mechanical ventilation to evaluate the role and safety of Guben Huazhuo Formula in AECOPD weaning.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

西医诊断标准 参考中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组于 2021 年发表的《COPD 诊治 指南（2021 修订版）》的标准制定： （1）有慢性咳嗽或咳痰、呼吸困难、反复下呼吸道感染史； （2）和（或）有慢阻肺危险因素（如吸烟、职业性粉尘、年龄≥40 岁、支气管哮喘、 气道高反应性、低体重指数等）暴露史的患者； （3）肺功能检查表现为持续性气流受限，吸入支气管舒张剂后 FEV1/FVC＜70%。 中医诊断标准 参考慢性阻塞性肺疾病中医证候诊断标准（2011 版）中肺脾两虚、肺肾两虚，痰浊 阻肺以及兼血瘀证制定: （1）咳嗽或喘息、气短，动则加重；（2）神疲、乏力或自汗，动则加重；（3）痰 多、白黏或呈泡沫状；（4）纳呆、腹胀、便溏或便秘;（5）腰膝酸软；（6）舌体胖大或有齿痕，舌质淡黯、苔薄白或薄黄，脉以沉细弱为主；（7）舌下络脉迂曲、粗乱。 具备（1）、（2）、（3）中的 2 项，加（4）、（5）、（6）、（7）中的 2 项 纳入标准 ①符合以上诊断标准； ②年龄在 35~80 岁之间（含 35 和 80 岁），性别不限； ③入住 ICU 的 COPD 机械通气的患者；

Inclusion criteria

Diagnostic criteria for Western medicineReferring to the diagnosis and treatment of COPD published by the Chronic Obstructive Pulmonary Disease Group of the Respiratory Branch of the Chinese Medical Association in 2021Standard formulation for the Guidelines (Revised 2021):(1) Have a history of chronic cough or sputum production, difficulty breathing, and recurrent lower respiratory tract infections;(2) And/or have risk factors for chronic obstructive pulmonary disease (such as smoking, occupational dust, age ≥ 40 years old, bronchial asthma, etc.)Patients with a history of exposure to airway hyperresponsiveness, low body mass index, etc;(3) Pulmonary function examination showed persistent airflow restriction, with FEV1/FVC<70% after inhaling bronchodilators.Diagnostic criteria for traditional Chinese medicineRefer to the diagnostic criteria for traditional Chinese medicine syndromes of chronic obstructive pulmonary disease (2011 edition), which include lung and spleen deficiency, lung and kidney deficiency, and phlegm turbidityDevelopment of obstructive pulmonary disease and concurrent blood stasis syndrome:(1) Coughing, wheezing, shortness of breath, and increased movement; (2) Mental fatigue, fatigue, or self sweating, and increased movement; (3) PhlegmMany, white sticky or foam like; (4) Nausea, bloating, loose stools or constipation; (5) Lumbar and knee soreness and weakness; (6) The tongue is plump or has tooth marks, the tongue is dull, the coating is thin white or yellow, and the veins are mainly thin and weak; (7) The sublingual meridians are tortuous and rough.Having 2 items from (1), (2), and (3), plus 2 items from (4), (5), (6), and (7)Inclusion criteria① Meets the above diagnostic criteria;② Age range from 35 to 80 years old (including 35 and 80 years old), regardless of gender;③ COPD mechanically ventilated patients admitted to the ICU;

排除标准：

排除标准 ①合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重危及生命的原发性疾病以及精神病患者； ②对固本化浊方成分过敏者； ②妊娠和哺乳期患者；

Exclusion criteria：

Exclusion criteria① Concomitant primary life-threatening diseases such as cardiovascular, cerebrovascular, liver, kidney, and hematopoietic systems, as well as patients with mental illness;② Individuals who are allergic to the ingredients of the Guben Huazhuo formula;② Pregnant and lactating patients;

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2023-11-03

至To      2025-12-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2025-01-31

至To      2025-09-30

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

43

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

常规撤机策略基础上加用颗粒剂模拟剂（炒大米+苦味剂等）口服

干预措施代码：

Intervention：

On the basis of the conventional weaning strategy, granule mimics (fried rice + bitters, etc.) are added orally

Intervention code：

组别：

治疗组

样本量：

43

Group：

Treatment group

Sample size：

干预措施：

常规撤机策略基础上加用固本化浊方（制附片 9g、红参 10g、肉桂 6g、黄芪 30g、白术 30g、茯苓 15g、陈皮 9g、苏子 10g、制南星 10g、桃仁 9g、地龙 9g、红花 9g、甘草 6g）

干预措施代码：

Intervention：

On the basis of the conventional withdrawal strategy the use of Guben Huazhuo Fang (prepared tablets 9g red ginseng 10g cinnamon 6g astragalus 30g Atractylodes macrocephala 30g Poria cocos 15g tangerine peel 9g Su Zi 10g prepared star 10g peach kernel 9g earthworm 9g safflower 9g licorice 6g) is added

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 86

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

中国中医科学院望京医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

Wangjing Hospital of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Class 3A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

中医症状评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

TCM symptom score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录。

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment, on the 3rd, 7th, and 14th day after treatment.

Measure method：

指标中文名：

WBC

指标类型：

次要指标

Outcome：

white blood cell

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment on the 3rd 7th and 14th day after treatment

Measure method：

指标中文名：

有创通气时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Invasive ventilation time

Type：

Primary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录。

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment on the 3rd 7th and 14th day after treatment.

Measure method：

指标中文名：

撤机成功率

指标类型：

主要指标

Outcome：

提款成功率

Type：

Primary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录。

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment, on the 3rd, 7th, and 14th day after treatment.

Measure method：

指标中文名：

PCT

指标类型：

次要指标

Outcome：

Procalcitonin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment on the 3rd 7th and 14th day after treatment

Measure method：

指标中文名：

氧合指数（PO2/FiO2）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Oxygenation index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment on the 3rd 7th and 14th day after treatment

Measure method：

指标中文名：

前白蛋白

指标类型：

次要指标

Outcome：

Prealbumin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录。

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment, on the 3rd, 7th, and 14th day after treatment.

Measure method：

指标中文名：

呼吸浅快指数(f/VT)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Shallow and fast breathing index (f/VT)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录。

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment, on the 3rd, 7th, and 14th day after treatment.

Measure method：

指标中文名：

总机械通气时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Total mechanical ventilation time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment on the 3rd 7th and 14th day after treatment

Measure method：

指标中文名：

超声膈肌功能监测

指标类型：

次要指标

Outcome：

Ultrasound diaphragm function monitoring

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

治疗前、治疗后第 3 天、第 7 天、第 14 天记录。

测量方法：

Measure time point of outcome：

Record before treatment, on the 3rd, 7th, and 14th day after treatment.

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

尿液

组织：

Sample Name：

Urine

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

标本中文名：

粪便

组织：

Sample Name：

feces

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

征募研究对象情况：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

最小 35 岁
Min age years
最大 80 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机序列由不参与试验具体实施过程的第三方统计公司的独立人员采用区组随机方法；隐匿区组长度，最大化减少选择偏倚；利用 SAS 9.3 软件生成随机编码表，按 1:1 比例分为２组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The random sequence was performed using block randomization method by independent personnel from a third-party statistical company who did not participate in the specific implementation process of the experiment; The length of the hidden zone group maximizes the reduction of selection bias; Generate a random coding table using SAS 9.3 software and divide it into two groups in a 1:1 ratio.

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing：

否

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

no

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

暂未确定

Not yet

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

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