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A Study on the Regularity of "surface-meridian-organ correlation" in the Treatment of Gastrointestinal Diseases with Acupuncture on the Spleen and Stomach Meridian (Irritable Bowel Syndrome)

注册号：

Registration number：

ITMCTR2024000442

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-09-17

注册时间：

Date of Registration：

2024-09-17

注册号状态：

Registration Status：

补注册

Retrospective registration

注册题目：

脾胃经治疗胃肠道疾病的“体表-经络-脏腑相关”规律研究（肠易激综合征）

Public title：

A Study on the Regularity of "surface-meridian-organ correlation" in the Treatment of Gastrointestinal Diseases with Acupuncture on the Spleen and Stomach Meridian (Irritable Bowel Syndrome)

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

脾胃经治疗胃肠道疾病的“体表-经络-脏腑相关”规律研究（肠易激综合征）

Scientific title：

A Study on the Regularity of "surface-meridian-organ correlation" in the Treatment of Gastrointestinal Diseases with Acupuncture on the Spleen and Stomach Meridian (Irritable Bowel Syndrome)

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李铁

研究负责人：

李铁

Applicant：

Li Tie

Study leader：

Li Tie

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

130 1922 3202

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

130 1922 3202

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

litie1999@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

litie1999@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

吉林省长春市净月国家高新技术产业开发区博硕路1035号

研究负责人通讯地址：

吉林省长春市净月国家高新技术产业开发区博硕路1035号

Applicant address：

No.1035,Boshuo Rd, Jingyue National High-tech Industrial Development Zone, Changchun, Jilin province

Study leader's address：

No.1035,Boshuo Rd, Jingyue National High-tech Industrial Development Zone, Changchun, Jilin province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

130117

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

130117

申请人所在单位：

长春中医药大学

Applicant's institution：

Changchun University of Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

CZDSFYLL2023-022-01

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

View

批准本研究的伦理委员会名称：

长春中医药大学附属第三临床医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of the Third Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2023/5/29 0:00:00

伦理委员会联系人：

张晓闻

Contact Name of the ethic committee：

Zhang Xiaowen

伦理委员会联系地址：

吉林省长春市净月高新技术产业开发区净月大街1643号

Contact Address of the ethic committee：

No. 1643 Jingyue Street, Jingyue High-tech Industrial Development Zone, Changchun City, Jilin Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

张晓闻

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

czdsfyll2020@163.com

研究实施负责（组长）单位：

长春中医药大学

Primary sponsor：

Changchun University of Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

吉林省长春市净月国家高新技术产业开发区博硕路1035号

Primary sponsor's address：

No.1035,Boshuo Rd, Jingyue National High-tech Industrial Development Zone, Changchun, Jilin province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

吉林

市(区县)：

长春

Country：

China

Province：

Jilin province

City：

Changchun

单位(医院)：

长春中医药大学附属第三临床医院

具体地址：

吉林省长春市净月国家高新技术产业开发区净月大街1643号

Institution
hospital：

The Third Affiliated Hospital of Changchun University of Traditional Chinese Medicine

Address：

No. 1643 Jingyue Street, Jingyue National High tech Industrial Development Zone, Changchun City, Jilin Province

国家：

中国

省(直辖市)：

江西

市(区县)：

南昌

Country：

China

Province：

Jiangxi

City：

Nanchang

单位(医院)：

南昌市洪都中医院

具体地址：

江西省南昌市红谷滩新区碟子湖大道1399号

Institution
hospital：

Nanchang Hongdu Hospital of TCM

Address：

No. 1399 Diezihu Avenue Honggutan New District Nanchang City Jiangxi Province

国家：

中国

省(直辖市)：

吉林

市(区县)：

长春

Country：

China

Province：

Jilin province

City：

Changchun

单位(医院)：

吉林省中医药科学院

具体地址：

吉林省长春市朝阳区工农大路1745号

Institution
hospital：

JiLin Academy of Chinese Medicine Science

Address：

No. 1745 Gongnong Road Chaoyang District Changchun City Jilin Province

国家：

中国

省(直辖市)：

吉林

市(区县)：

吉林

Country：

China

Province：

Jilin province

City：

Jilin

单位(医院)：

吉林省吉林中西医结合医院

具体地址：

吉林省吉林市船营区长春路9号

Institution
hospital：

Jilin Province Jilin Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

Address：

No. 9 Changchun Road Chuanying District Jilin City Jilin Province

国家：

中国

省(直辖市)：

天津

市(区县)：

天津

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

Tianjin

单位(医院)：

天津市中西医结合医院

具体地址：

天津市南开区长江道6号

Institution
hospital：

Tianjin Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital

Address：

No. 6 Changjiang Road Nankai District Tianjin

国家：

中国

省(直辖市)：

吉林

市(区县)：

长春

Country：

China

Province：

Jilin province

City：

Changchun

单位(医院)：

长春中医药大学附属医院

具体地址：

吉林省长春市朝阳区工农大路1478号

Institution
hospital：

The Affiliated Hospital of Changchun University of Chinese Medicine

Address：

No. 1478 Gongnong Road Chaoyang District Changchun City Jilin Province

国家：

中国

省(直辖市)：

山东

市(区县)：

济南

Country：

China

Province：

Shandong

City：

Jinan

单位(医院)：

山东大学齐鲁医院

具体地址：

山东省济南市历史下区文化西路107号

Institution
hospital：

Qilu Hospital of Shangdong University

Address：

No. 107 Wenhua West Road Shixia District Jinan City

国家：

中国

省(直辖市)：

浙江

市(区县)：

杭州

Country：

China

Province：

Zhejiang

City：

Hangzhou

单位(医院)：

浙江中医药大学附属第三医院

具体地址：

浙江省杭州市莫干山路219号

Institution
hospital：

The Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Address：

No. 219 Moganshan Road Hangzhou City Zhejiang Province

经费或物资来源：

国家级 - 国家重点研发计划 - 中医药现代化研究

Source(s) of funding：

National Key Research and Development Program of China

研究疾病：

肠易激综合征

研究疾病代码：

Target disease：

Irritable Bowel Syndrome

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

观察脾胃经穴针刺治疗IBS-D的临床效果，验证取穴疗效，探讨基于“体表-经络-脏腑相关”理论对针灸临床取穴的指导意义。

Objectives of Study：

To observe the clinical effect of acupuncture on spleen and stomach meridian points in the treatment of IBS-D verify the effect of acupoint selection and explore the guiding significance of clinical acupoint selection based on the theory of "meridian-zangfu correlation".

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

1.符合罗马Ⅳ中腹泻型肠易激综合征诊断标准 2.18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限 3.病程≥6个月 4.4周内未服用止泻药、抗生素、促胃肠动力药物或其他影响临床研究的相关药物，未采用针灸或其他外治疗法 5.患者神志清晰，对答如流，主动配合，自愿参加本临床研究并同意接受相关治疗和检査并能坚持随访，签署知情同意书

Inclusion criteria

1.Meets the diagnostic criteria for Rome IV criteria for Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome (IBS-D). 2.Between 18 and 75 years old, regardless of gender 3.Duration of disease ≥6 months 4.No antidiarrheal drugs, antibiotics, prokinetic agents, or other medications affecting the clinical study have been taken within the past 4 weeks, and no acupuncture or other external treatments have been applied 5.The patient is lucid, responsive, actively cooperative, voluntarily participates in this clinical study, agrees to accept relevant treatment and examination, can adhere to follow-up, and signs informed consent

排除标准：

1. 器质性胃肠道疾病（如炎症性肠病、肠黏膜糜烂、消化性溃疡、消化性出血、胃肠道肿瘤、乳糜泻等）和部分患者（50岁以上或有以下警示体征者：3个月内体重减轻超过10%、非痔疮或肛裂引起的便血、夜间腹泻或结直肠癌家族史） 2.合并心脑血管系统、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病、或全身衰竭者、糖尿病伴病发症者、恶性肿瘤等患者，有出血倾向的患者 3.既往腹部手术史（术后3个月以上的阑尾切除术、痔疮切除术或息肉切除术除外） 4.在参加试验前1个月内服用可能影响治疗的药物，如抗痉挛药、止泻药、抗抑郁药等 5.有明显精神障碍者，如严重的生理疾病、痴呆或文盲等 6.不能耐受针刺治疗者 7.怀孕或哺乳期妇女

Exclusion criteria：

1.Organic gastrointestinal diseases (such as inflammatory bowel disease intestinal mucosal erosion peptic ulcer peptic bleeding gastrointestinal tumor celiac disease etc.) and some patients (over 50 years of age or with the following warning signs: weight loss of more than 10% within 3 months blood in the stool nocturnal diarrhea or family history of colorectal cancer not caused by hemorrhoids or anal fuses) 2.Patients with serious primary diseases such as cardiovascular and cerebrovascular system hematopoietic system endocrine system or systemic failure diabetes with complications malignant tumors and patients with bleeding tendencies 3.Previous history of abdominal surgery (except appendectomy hemorrhoidectomy or polypectomy more than 3 months after surgery) 4.Taking drugs that may affect treatment within 1 month before participating in the trial such as antispasmodic drugs antidiarrhea drugs antidepressants etc. 5.People with obvious mental disorders such as serious physical diseases dementia or illiteracy 6.Patients who cannot tolerate acupuncture treatment 7.Pregnant or lactating women

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2022-06-01

至To      2025-12-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2023-12-09

至To      2025-12-31

干预措施：

Interventions：

组别：

脾胃经穴组

样本量：

60

Group：

Spleen and stomach meridian group

Sample size：

干预措施：

针刺

干预措施代码：

Intervention：

Acupuncture

Intervention code：

组别：

非脾胃经穴组

样本量：

60

Group：

Non-spleen and stomach meridian group

Sample size：

干预措施：

针刺

干预措施代码：

Intervention：

Acupuncture

Intervention code：

组别：

非经非穴组

样本量：

60

Group：

Non-meridian and acupoints group

Sample size：

干预措施：

针刺

干预措施代码：

Intervention：

Acupuncture

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 180

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

吉林省

市(区县)：

长春市

Country：

中国

Province：

Jinlin province

City：

changchun

单位(医院)：

长春中医药大学附属第三临床医院

单位级别：

三甲

Institution/hospital：

The Third Affiliated Clinical Hospital of Changchun University of Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

第4周有效应答率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Effective response rate at week 4

Type：

Primary indicator

测量时间点：

第4周

测量方法：

根据Bristol粪便性状和腹痛症状NRS统计得出

Measure time point of outcome：

Week 4

Measure method：

According to the NRS statistics of Bristol stool characteristics and abdominal pain symptoms

指标中文名：

其他时点的有效应答率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Effective response rate at other time points

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

第1周、第2周、第3周

测量方法：

根据Bristol粪便性状和腹痛症状NRS统计得出

Measure time point of outcome：

Week 1, week 2, week 3

Measure method：

According to the NRS statistics of Bristol stool characteristics and abdominal pain symptoms

指标中文名：

Bristol粪便性状量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Bristol Stool Form Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

筛选/基线、第1周、第2周、第3周、第4周、第8周、第12周

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语及量表内容进行

Measure time point of outcome：

Screening period/baseline period, week 1, week 2, week 3, week 4, week 8, week 12

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions and scale content

指标中文名：

腹痛症状量表(NRS)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Numerical rating scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

筛选/基线、第1周、第2周、第3周、第4周、第8周、第12周

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语及量表内容进行

Measure time point of outcome：

Screening period/baseline period, week 1, week 2, week 3, week 4, week 8, week 12

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions and scale content

指标中文名：

IBS病情严重程度量表(IBS-SSS)

指标类型：

次要指标

Outcome：

IBS symptom severity scale(IBS-SSS)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

筛选/基线、第2周、第4周、第8周、第12周

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语及量表内容进行

Measure time point of outcome：

Screening period/baseline period, week 2, week 4, week 8, week 12

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions and scale content

指标中文名：

IBS生活质量评分量表(IBS-QOL)

指标类型：

次要指标

Outcome：

IBS quality of life scale(IBS-QOL)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

筛选/基线、第2周、第4周、第8周、第12周

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语及量表内容进行

Measure time point of outcome：

Screening period/baseline period, week 2, week 4, week 8, week 12

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions and scale content

指标中文名：

医院焦虑抑郁量表(HADS)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

筛选/基线、第2周、第4周、第8周、第12周

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语及量表内容进行

Measure time point of outcome：

Screening period/baseline period, week 2, week 4, week 8, week 12

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions and scale content

指标中文名：

不良事件

指标类型：

次要指标

Outcome：

Adverse events

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

第1周、第2周、第3周、第4周、第8周、第12周

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语进行

Measure time point of outcome：

Week 1, week 2, week 3, week 4, week 8, week 12

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions

指标中文名：

期望问卷

指标类型：

次要指标

Outcome：

Expectancy Questionnaire

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

筛选/基线

测量方法：

由研究者指导受试者在之医APP或CRF表内填写评价，评价需按照指导语及量表内容进行

Measure time point of outcome：

Screening period/baseline period

Measure method：

The researcher guides the subjects to fill out the evaluation in the Zhiyi APP or CRF(Case Report form) , and the evaluation should be conducted according to the instructions and scale content

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

征募研究对象情况：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

最小 18 岁
Min age years
最大 75 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

中央随机，通过计算机生成随机序列，对患者进行随机分配。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Central randomization using computer-generated random sequences to randomly allocate patients.

盲法：

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

Blinding：

Single-blind (hidden grouping for subjects), hidden grouping for evaluators

是否共享原始数据：

IPD sharing：

是

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验完成后6个月内，通过发表论文的形式公开数据，在当前研究中使用或分析的数据集可根据合理要求从通讯作者处获得

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Within 6 months after the completion of the experiment, the data will be publicly available in the form of published papers. The dataset used or analyzed in the current study can be obtained from the corresponding author upon reasonable request

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

研究人员将及时收集受试者数据，并填写CRF表，并整理复印原始病历资料以及检查结果附后。电子采集和管理系统为之医APP。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Researchers will promptly collect subject data fill out the CRF form and organize and copy the original medical record information as well as attach the examination results. The electronic collection and management system is ZhiYi APP.

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

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