Register Now
Log In
中文/English
About ITMCTR|Search Trials|About Us|News
Study on clinical effect and mechanism of modified Hulianbiguan decoction in promoting healing of complex anal fistula after operation

注册号：

Registration number：

ITMCTR2024000714

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-11-19

注册时间：

Date of Registration：

2024-11-19

注册号状态：

Registration Status：

补注册

Retrospective registration

注册题目：

加减胡连闭管汤促进复杂性肛瘘术后愈合的临床疗效与机制研究

Public title：

Study on clinical effect and mechanism of modified Hulianbiguan decoction in promoting healing of complex anal fistula after operation

注册题目简写：

加减胡连闭管汤促进复杂性肛瘘术后愈合的临床疗效与机制研究

English Acronym：

Study on clinical effect and mechanism of modified Hulianbiguan decoction in promoting healing of complex anal fistula after operation

研究课题的正式科学名称：

加减胡连闭管汤促进复杂性肛瘘术后愈合的临床疗效与机制研究

Scientific title：

Study on clinical effect and mechanism of modified Hulianbiguan decoction in promoting healing of complex anal fistula after operation

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李佳楠

研究负责人：

李佳楠

Applicant：

Li Jianan

Study leader：

Li Jianan

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

13810480930

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

13810480930

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

wuqu3@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

wuqu3@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

北京市朝阳区樱花园东街2号

研究负责人通讯地址：

北京市朝阳区樱花园东街2号

Applicant address：

No.2 Cherry Blossom Garden East Street Chaoyang District Beijing China

Study leader's address：

No.2 Cherry Blossom Garden East Street Chaoyang District Beijing China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中日友好医院

Applicant's institution：

China-Japan friendship hospital

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2023-KY-363

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

View

批准本研究的伦理委员会名称：

中日友好医院临床研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

Clinical Research Ethics Committee of China-Japan Friendship Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2023/12/22 0:00:00

伦理委员会联系人：

崔勇

Contact Name of the ethic committee：

Cui Yong

伦理委员会联系地址：

北京市朝阳区樱花园东街2号

Contact Address of the ethic committee：

No.2 Cherry Blossom Garden East Street Chaoyang District Beijing China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

13121401913

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

782392063@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

中日友好医院

Primary sponsor：

China-Japan Friendship Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

北京市朝阳区樱花园东街2号

Primary sponsor's address：

No.2 Cherry Blossom Garden East Street Chaoyang District Beijing China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京市

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

中日友好医院

具体地址：

北京市朝阳区樱花园东街2号

Institution
hospital：

China-Japan Friendship Hospital

Address：

No.2 Cherry Blossom Garden East Street Chaoyang District Beijing China

经费或物资来源：

中日友好医院高水平医院临床业务费专项

Source(s) of funding：

Special clinical research project for clinical business expenses of high-level hospitals of China-Japan Friendship Hospital

研究疾病：

复杂性肛瘘

研究疾病代码：

Target disease：

Complex Anal Fistula

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

①初步探索并揭示复杂性肛瘘发病与愈合的机制。 ②通过严格设计的RCT研究验证加减胡连闭管汤促进复杂性肛瘘术后愈合的临床疗效。 ③初步阐释加减胡连闭管汤促进复杂性肛瘘术后愈合的疗效机制。

Objectives of Study：

①Preliminarily explore and reveal the mechanism of the pathogenesis and healing of complex anal fistula. ②To verify the clinical efficacy of modified Hu-lian-bi-guan formula in promoting postoperative healing of complex anal fistula through a rigorously designed RCT study. ③Preliminarily elucidate the efficacy mechanism of modified Hu-lian-bi-guan formula in promoting postoperative healing of complex anal fistula.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

1: 符合复杂性肛瘘诊断及分类标准。2: 年龄18-70岁。3: 自愿参与本临床研究，并签署知情同意书。

Inclusion criteria

1: Meets the complex anal fistula diagnostic and categorization criteria. 2: Aged 18-70 years. 3: Voluntarily participate in this clinical study and sign an informed consent form.

排除标准：

1: 合并严重心、脑、肾等重要脏器疾病。2: 存在手术禁忌症，不能接受或耐受手术。3: 对试验用药存在药物过敏。4: 精神情志异常患者。5: 既往曾行肛周手术者。6: 妊娠及哺乳期妇女或在研究期间不能避孕者。7: 研究者认为不适合参加该研究的其他情况。

Exclusion criteria：

1: Combination of serious heart brain kidney and other important organ diseases. 2: Presence of contraindications to surgery inability to accept or tolerate surgery. 3: Presence of drug allergy to the experimental drugs. 4: Patients with abnormal mental mood. 5: Those who have had perianal surgery in the past. 6: Pregnant and lactating women or those who are unable to use contraception during the study period. 7: Other conditions that the investigator considers unsuitable for participation in the study

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2023-08-01

至To      2025-07-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2023-12-22

至To      2025-06-30

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

28

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

常规治疗

干预措施代码：

Intervention：

Conventional treatment

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

28

Group：

treatment group

Sample size：

干预措施：

常规治疗，加用口服加减胡连闭管汤

干预措施代码：

Intervention：

Conventional treatment plus oral modified Hu-lian-bi-guan formula

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 56

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

北京市

市(区县)：

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

中日友好医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

China-Japan Friendship Hospital

Level of the institution：

Grade A Tertiary Hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

创面水肿评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

wound edema score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

疼痛评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

pain score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

肛门失禁评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

anal incontinence score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

安全性评价

指标类型：

副作用指标

Outcome：

safety assessment

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

创面分泌物评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

wound exudate score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

创面愈合时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

wound healing time

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总体疗效评价

指标类型：

主要指标

Outcome：

Overall efficacy evaluation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

创面愈合率

指标类型：

次要指标

Outcome：

wound healing rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

肛瘘内口附近组织

组织：

Sample Name：

Tissue near the internal opening of the anal fistula

Tissue：

人体标本去向

使用后保存

说明

Fate of sample 

Preservation after use

Note：

标本中文名：

术中切除的非肛瘘区域组织

组织：

Sample Name：

Intraoperatively resected tissue in non-fistula areas

Tissue：

人体标本去向

使用后保存

说明

Fate of sample 

Preservation after use

Note：

征募研究对象情况：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

最小 18 岁
Min age years
最大 70 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由第三方采用R软件产生随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number sequence generated by a third-party using R software.

盲法：

开放标签，对评估者隐藏分组

Blinding：

Open label with assessors blinded to group assignment.

是否共享原始数据：

IPD sharing：

否

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

N

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

N

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

（1）培训：课题开始前对所有课题研究人员进行培训，培训内容包括：课题实施步骤及方法，诊断、纳入、排除标准；CRF和各个量表的评价及填写方法； （2）数据质控：本课题的原始数据位病例报告表、知情同意书、临床病历和原始化验单，原始数据必须有可溯源性。研究者手工填写病例报告表，定期收集，并采用双人双录入方法进行数据录入。 （3）数据备份：原始数据在按要求完成数据录入和核查后，按编号的顺序归档保存，并填有检索目录等，以备查考。电子数据文件包括数据库、检查程序、分析程序、分析结果、编码本和说明文件等，应分类保存，并有多个备份保存于不同磁盘或记录介质上，妥善保存，防止损坏。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

(1) Training: Before the start of the project all researchers involved in the project will undergo training which includes: the implementation steps and methods of the project diagnostic inclusion and exclusion criteria; the evaluation and completion methods of CRF and various scales. (2) Data Quality Control: The original data for this project includes case report forms informed consent documents clinical medical records and original laboratory reports. The original data must be traceable. Researchers manually complete the case report forms which are collected regularly and entered using a double data entry method. (3) Data Backup: After the original data is entered and verified according to requirements it is archived in numerical order and includes a retrieval directory for reference. Electronic data files including databases check programs analysis programs analysis results coding books and explanatory documents should be saved in categories with multiple backups stored on different disks or recording media properly preserved to prevent damage.

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

back
Platform information
About ITMCTR
About Us
Register Trials
Frequently Asked Questions
Ethical Review
The public service
Search Trials
Join Us
ITMCTR BJ-ICP:07032215-5 Tip: IE8 is recommended Use the system with widescreen display resolution above