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Cerebral Mechanism of Tuina Analgesia in Management of Knee Osteoarthritis using multimodal MRI: a Randomized Controlled Trial

注册号：

Registration number：

ITMCTR2000003897

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2020-09-08

注册时间：

Date of Registration：

2020-09-08

注册号状态：

Registration Status：

预注册

Prospective registration

注册题目：

推拿治疗膝骨关节炎多模态MRI的脑镇痛机制：一项随机对照试验

Public title：

Cerebral Mechanism of Tuina Analgesia in Management of Knee Osteoarthritis using multimodal MRI: a Randomized Controlled Trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

推拿治疗膝骨关节炎多模态MRI的脑镇痛机制：一项随机对照试验

Scientific title：

Cerebral Mechanism of Tuina Analgesia in Management of Knee Osteoarthritis using multimodal MRI: a Randomized Controlled Trial

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiCTR2000037966 ; ChiMCTR2000003897

申请注册联系人：

郭光昕

研究负责人：

朱清广

Applicant：

Guo Guangxin

Study leader：

Zhu Qingguang

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

+86 18621831323

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

+86 13671739891

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

1074507095@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

zhuqingguang@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市虹口区甘河路110号岳阳医院推拿研究所

研究负责人通讯地址：

上海市虹口区甘河路110号岳阳医院推拿研究所

Applicant address：

Massage Research Institute of Yueyang Hospital, 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China

Study leader's address：

Massage Research Institute of Yueyang Hospital, 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Applicant's institution：

Yueyang Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital Affiliated to Shanghai University of traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2020-039

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

View

批准本研究的伦理委员会名称：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Yueyang Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital Affiliated to Shanghai University of traditional Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020/6/10 0:00:00

伦理委员会联系人：

殷从全

Contact Name of the ethic committee：

Yin Congquan

伦理委员会联系地址：

上海市虹口区甘河路110号岳阳医院8号楼102室

Contact Address of the ethic committee：

Building 8, Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

Primary sponsor：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市虹口区甘河路110号岳阳医院

Primary sponsor's address：

110 Ganhe Road, Hongkou District, Shanghai, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

具体地址：

虹口区甘河路110号

Institution
hospital：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Address：

110 Ganhe Road, Hongkou District

经费或物资来源：

本单位

Source(s) of funding：

Own unit

研究疾病：

膝骨关节炎

研究疾病代码：

Target disease：

Knee osteoarthritis

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

揭示膝关节炎Tuina治疗对脑皮质和皮层下结构的潜在形态改变、脑白质完整性、脑功能区活动性和脑区连接的影响，为推拿在膝关节炎治疗中的临床应用提供科学依据。

Objectives of Study：

To reveal the influence of Tuina treatment on the potential morphological changes of cortical and subcortical brain structures, the white matter integrity and the functional activities and connectivity of brain regions of patients with KOA, which might provide scientific evidence for the clinical application of Tuina in management of KOA.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

1. 满足ACR在1991中对膝关节炎诊断标准的诊断标准； 2. 年龄在40到60岁之间，右手，左膝疼痛； 3. 膝关节I-II度X线改变是否符合Kellgren-Lawrence量表； 4. 过去3个月平均膝关节疼痛评分≥3分（范围从0到10分）； 5. 自愿参加研究并签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Patients who meet the diagnostic criteria of ACR for knee arthritis in 1991; 2. Patients aged between 40 and 60 years with right hand and left knee pain; 3. Whether the I-II X-ray changes of knee joint conform to Kellgren Lawrence scale; 4. Patients with average knee pain score >=3 (range from 0 to 10) in the past three months; 5. Patients who voluntarily participated in the study and signed informed consent.

排除标准：

1. 在过去1个月内服用可能影响脑部成像结果的止痛药或麻醉剂； 2. 在过去一个月内接受过其他治疗； 3. 是孕妇还是哺乳期妇女； 4. 患有精神疾病、神经系统疾病、传染病、胃肠道疾病、心脑血管疾病、免疫系统疾病、呼吸系统疾病或肾脏疾病等慢性疼痛症状，或有脑损伤并丧失意识的病史； 5. 被诊断为癌症、肺结核、风湿病或类风湿性关节炎、痛风、关节外伤； 6. 有幽闭恐惧症、心脏起搏器、除颤器、心脏支架、宫内节育器等MRI禁忌症； 7. 膝关节周围有皮肤损伤。

Exclusion criteria：

1. Patients who have taken analgesics or anesthetics that may affect the results of brain imaging in the past month; 2. Patients who have received other treatment in the past month; 3. Pregnant women or lactating women; 4. Patients with chronic pain symptoms such as mental disease, nervous system disease, infectious disease, gastrointestinal disease, cardiovascular disease, immune system disease, respiratory system disease or kidney disease, or history of brain injury and loss of consciousness; 5. Patients diagnosed with cancer, tuberculosis, rheumatism or rheumatoid arthritis, gout and joint trauma; 6. Patients with claustrophobia, pacemaker, defibrillator, cardiac stent, intrauterine device and other contraindications of MRI; 7. Patients with skin injury around the knee joint.

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2020-09-15

至To      2022-12-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2020-09-15

至To      2021-09-30

干预措施：

Interventions：

组别：

推拿组

样本量：

30

Group：

Tuina group

Sample size：

干预措施：

推拿手法

干预措施代码：

Intervention：

Tuina treatment

Intervention code：

组别：

宣教组

样本量：

30

Group：

Education group

Sample size：

干预措施：

健康宣教

干预措施代码：

Intervention：

health care education intervention

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 60

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

单位级别：

三级甲等

Institution/hospital：

Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

安大略省西部和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

脑功能连接

指标类型：

主要指标

Outcome：

fMRI - functional connectivity (FC)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

汉密尔顿抑郁量表（HAMD）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hamilton Depression Scale (HAMD)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

视觉模拟评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

The Visual Analog Scale (VAS)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

结构-灰质密度、皮质厚度、皮质下核体积

指标类型：

主要指标

Outcome：

structure - gray matter density, cortical thickness, subcortical nuclei volumes

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

白质完整性的扩散FA和MD

指标类型：

主要指标

Outcome：

diffusion - FA and MD of white matter integrity

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

汉密尔顿焦虑量表（HAMA）

指标类型：

次要指标

Outcome：

the Hamilton Anxiety Scale (HAMA)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

简式麦吉尔疼痛问卷（SF-MPQ）

指标类型：

次要指标

Outcome：

Short-form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

36项简式健康调查（SF-36）

指标类型：

次要指标

Outcome：

the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

其它

说明

Fate of sample 

Others

Note：

征募研究对象情况：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

最小 40 岁
Min age years
最大 60 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

符合条件的患者将按1:1的比例随机分为推拿组和教育组，每组30例，由负责受试者数据统计的专业人员进行简单随机分组。随机数列表将由随机数生成器生成（IBM SPSS Statistics version 21.0 software；IBM Corp.，Armonk，NY，USA）生成，并由独立助理用顺序编号、不透明和密封的信封发送给治疗师。治疗师将打开随机分配信封，并相应地将参与者分配到推拿组或教育组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Eligible patients will be randomized in a ratio of 1:1 to the Tuina group and the Education group with 30 patients in each group using simple randomization by the professional responsible for data statistics of the subject. The random number lists will be created will be generated by a random number

盲法：

未说明

Blinding：

Not stated

是否共享原始数据：

IPD sharing：

是

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

公开方式：试验完成后公开；公开原始数据日期：预计2023年6月底；公众查询：采用临床试验公共管理平台。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Disclosure method: After the trial is completed, the date of disclosure of the original data: expected by end of June 2023; public inquiry: the clinical trial public management platform is used

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

原始的数据记录及病例记录表，纸质版由实验负责人保存；电子版采用EXCEL及SPSS格式进行保存。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

All of the original data records and case records, the paper version materials is preserved by experimental operator, and the electronic version records is saved by using EXCEL and SPSS software.

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

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