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肝恶性肿瘤热消融术后针刺治疗促进患者快速康复的探索性研究

注册号：

Registration number：

ITMCTR2025001397

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2025-07-12

注册时间：

Date of Registration：

2025-07-12

注册号状态：

Registration Status：

补注册

Retrospective registration

注册题目：

肝恶性肿瘤热消融术后针刺治疗促进患者快速康复的探索性研究

Public title：

Efficacy of acupuncture for alleviating pain and improving gastrointestinal dysfunction after thermal ablation of liver tumors: A pilot study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

肝恶性肿瘤热消融术后针刺治疗促进患者快速康复的探索性研究

Scientific title：

Efficacy of acupuncture for alleviating pain and improving gastrointestinal dysfunction after thermal ablation of liver tumors: A pilot study

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

黄倩楠

研究负责人：

李凯

Applicant：

Qiannan huang

Study leader：

Kai li

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

15800020547

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

18922103579

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

715673146@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

likai@mail.sysu.edu.cn

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广州市天河区天河路600号

研究负责人通讯地址：

广州市天河区天河路600号

Applicant address：

No. 600 Tianhe Road Tianhe District Guangzhou City

Study leader's address：

No. 600, Tianhe Road, Tianhe District, Guangzhou City

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中山大学附属第三医院

Applicant's institution：

Third Affiliated Hospital of Sun Yat sen University

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

中大附三医伦II2023 -005-02

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

查看附件

批准本研究的伦理委员会名称：

中山大学附属第三医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the Third Affiliated Hospital of Sun Yat sen University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2023/2/2 0:00:00

伦理委员会联系人：

黄凯琪

Contact Name of the ethic committee：

Kaiqi huang

伦理委员会联系地址：

广州市天河区600号

Contact Address of the ethic committee：

No. 600 Tianhe Road Tianhe District Guangzhou City

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

85253302

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

zssyiit@mail.sysu.edu.cn

研究实施负责（组长）单位：

中山大学附属第三医院

Primary sponsor：

Third Affiliated Hospital of Sun Yat sen University

研究实施负责（组长）单位地址：

广州市天河区600号

Primary sponsor's address：

No. 600 Tianhe Road Tianhe District Guangzhou City

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东省

市(区县)：

Guangzhou

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

中山大学附属第三医院

具体地址：

广州市天河区600号

Institution
hospital：

the third affiliated hospital of sun yat-sen university

Address：

No. 600 Tianhe Road Tianhe District Guangzhou City

经费或物资来源：

研究者自筹

Source(s) of funding：

Researchers self fund

研究疾病：

手术后疼痛

研究疾病代码：

Target disease：

Pain after surgery

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

初步探讨针刺治疗对肝恶性肿瘤消融术后减轻患者疼痛及改善胃肠功能障碍的可行性，为后续前瞻性随机对照研究提供研究基础

Objectives of Study：

To preliminarily evaluate the efficacy of acupuncture for alleviating pain and improving gastrointestinal dysfunction in patients with liver malignant tumors after thermal ablation compared to the sham acupuncture providing a research basis for subsequent prospective randomized controlled studies.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

a.18-80岁；b.病理结果证实或临床确诊为肝恶性肿瘤，且患者同意在本中心行热消融治疗；c.消融治疗在全身麻醉条件下进行。

Inclusion criteria

(1) patients who were aged 18 to 80 years; (2) Pathological results confirm or clinically diagnose liver malignancy and agreed to participate in the study and signed informed consent forms. ; (3) underwent ablation procedures under general endotracheal anesthesia.

排除标准：

a.各种原因无法完成消融治疗；b. 计划进行联合手术治疗的患者（联合肝切除术、腹腔镜辅助胆囊切除等）；c. 术前使用镇痛药的患者；d. 有阿片类药物成瘾史、酗酒或精神疾病史；e有针灸治疗经历。

Exclusion criteria：

(1) fail to finish thermal ablation for any reason; (2) patients who underwent ablation combined with other surgical treatments during hospitalization (such as cholecystectomy or liver resection); (3) patients who use analgesics before ablation; (4) had a history of opioid addiction alcohol abuse or mental illness; (5) had a history of acupuncture.

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2023-06-01

至To      2024-06-30

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2023-06-01

至To      2024-06-30

干预措施：

Interventions：

组别：

假针刺组

样本量：

20

Group：

control group

Sample size：

干预措施：

假针刺

干预措施代码：

Intervention：

Sham-acupuncture

Intervention code：

组别：

针刺组

样本量：

20

Group：

Treatment group

Sample size：

干预措施：

针灸

干预措施代码：

Intervention：

acupuncture

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 40

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东省

市(区县)：

广州市

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

中山大学附属第三医院

单位级别：

三甲

Institution/hospital：

Third Affiliated Hospital of Sun Yat sen University

Level of the institution：

Class A tertiary hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

吃固体食物的时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Time to eat solid food

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

首次排便时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

time to first defecation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

首次排气时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

time to first passage of flatus

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

针灸治疗后疼痛视觉模拟评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

postoperative VAS pain score after acupuncture

Type：

Primary indicator

测量时间点：

完成2次针灸治疗后

测量方法：

Measure time point of outcome：

after the completion of the two-times acupuncture

Measure method：

指标中文名：

消融后至出院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Time to discharge after thermal ablation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

要求止痛药的患者人数

指标类型：

次要指标

Outcome：

number of patients who asked for analgesics

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

结束

Completed

年龄范围：

最小 18 岁
Min age years
最大 80 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由统计专家借助 SAS 统计软件，采用完全随机化方法，给定种子数，编程生成患者所接受处理的随机安排（甲组为试验组，乙组为对照组）。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Using a randomization table eligible participants were randomized 1:1 to either the QHN therapy group (treatment group) or the sham acupuncture group (control group). A randomization table was created in advance by a statistician who was not involved in the study.

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing：

否

No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

none

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

研究者根据受试者的原始观察记录，将数据及时、完整、正确、清晰的载入病例报告表，录入采用相应的数据库系统双人双机录入，之后对数据库进行两遍比对。电子数据文件分类保存，并有多个备份保存于不同磁盘或记录介质上，妥善保存，防止损坏。

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The researchers loaded the data into the case report form in a timely complete correct and clear manner based on the original observation records of the subjects. The data was entered using a corresponding database system with two people and two machines and then the database was compared twice. Electronic data files are classified and saved with multiple backups stored on different disks or recording media properly preserved to prevent damage.

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

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