我要注册
立即登录
中文/English
平台介绍|试验检索|关于我们|新闻公告
三七活骨丸联合体外冲击波治疗气滞血瘀型早期股骨头坏死的临床疗效观察

注册号：

Registration number：

ITMCTR2200005784

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2022-03-29

注册时间：

Date of Registration：

2022-03-29

注册号状态：

Registration Status：

补注册

Retrospective registration

注册题目：

三七活骨丸联合体外冲击波治疗气滞血瘀型早期股骨头坏死的临床疗效观察

Public title：

Clinical Study of Sanqihuogutang Modified combine with Extracorporeal Shock Wave on Patients with early Avascular Necrosis of Femoral Head with Qi-Blood Stagnation type

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

三七活骨丸治疗气滞血瘀型早期股骨头坏死的临床疗效观察

Scientific title：

Clinical Study of Sanqihuogutang Modified on Patients with early Avascular Necrosis of Femoral Head with Qi-Blood Stagnation type

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiCTR2200058105 ; ChiMCTR2200005784

申请注册联系人：

李志刚

研究负责人：

李志刚

Applicant：

Zhigang Li

Study leader：

Zhigang Li

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

13836034781

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

13836034781

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

zhigangli20211101@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

zhigangli20211101@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

黑龙江中医药大学附属第二医院骨伤二科

研究负责人通讯地址：

黑龙江中医药大学附属第二医院骨伤二科

Applicant address：

The second orthopedics department ,The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

Study leader's address：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

150000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

150000

申请人所在单位：

黑龙江中医药大学附属第二医院

Applicant's institution：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

2020-K029

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

查看附件

批准本研究的伦理委员会名称：

黑龙江中医药大学附属第二医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

The Ethics Committee of the Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2020/5/25 0:00:00

伦理委员会联系人：

逄静

Contact Name of the ethic committee：

Jing Pang

伦理委员会联系地址：

黑龙江省哈尔滨市南岗区果戈里大街黑龙江中医药大学附属第二医院

Contact Address of the ethic committee：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine, Gogoli Street, Nangang District, Harbin, Heilongjiang Province, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

黑龙江中医药大学附属第二医院

Primary sponsor：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

黑龙江省哈尔滨市南岗区果戈里大街黑龙江中医药大学附属第二医院

Primary sponsor's address：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine, Gogoli Street, Nangang District, Harbin, Heilongjiang Province, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

黑龙江

市(区县)：

哈尔滨

Country：

China

Province：

Heilongjiang

City：

Harbin

单位(医院)：

黑龙江中医药大学附属第二医院

具体地址：

南岗区果戈里大街

Institution
hospital：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

Address：

Gogoli Street, Nangang District

经费或物资来源：

黑龙江省中医药科研项目

Source(s) of funding：

Heilongjiang Chinese Medicine Scientific research Project

研究疾病：

股骨头坏死

研究疾病代码：

Target disease：

Osteonecrosis of Femur Head

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

其它

Others

研究目的：

本研究通过评价院内自制药三七活骨丸治疗气滞血瘀型早期股骨头坏死的临床疗效，旨在实现早期干预、延阻疾病的目的，并为临床新药的应用提供依据。

Objectives of Study：

This study evaluated the clinical efficacy of Sanqihuogu pill in the treatment of early femoral head necrosis of qi stagnation and blood stasis type. Aim on realizing the purpose of early intervention and delaying the disease, and providing evidence for the application of clinical new drugs.

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

①患者符合股骨头坏死的临床诊断标准；②ARCO分期为I、II期，符合气滞血瘀型中医证候者；③年龄在20－70岁之间，患者性别不限；④病情稳定，且具有清楚表达能力者；⑤患者及家属能够积极配合，完成临床观察者；⑥就诊1周内未接受其他药物或其他方法治疗者；⑦VAS疼痛评分3-8分之间。

Inclusion criteria

① The patients met the clinical diagnostic criteria of femoral head necrosis; ②ARCO stages were stage I and II, conforming to traditional Chinese medicine syndrome of qi stagnation and blood stasis; ③ Patients aged between 20 and 70 years old with no gender limitation; (4) Patients with stable condition and clear expression ability; (5) Patients and their families can actively cooperate to complete the clinical observer; ⑥ Those who have not received other drugs or other treatment within 1 week; ⑦VAS pain score ranged from 3 to 8.

排除标准：

①不符合诊断标准和纳入标准者；②具有认知障碍及表达受阻的患者；③先天性髋关节发育不良或化脓性髋关节感染所致的ANFH患者；④合并有严重的心、脑血管疾病或有严重的血液系统疾病者；⑤免疫系统疾病如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等用药引起的ANFH患者；⑥身体条件很差，严重贫血者；⑦未按照治疗方案用药或治疗期间服用其他药物者；⑧VAS疼痛评分小于3分或大于8分者；⑨治疗期间因其他特殊疾病使用激素治疗者。

Exclusion criteria：

① The patients who do not meet the diagnostic criteria and inclusion criteria; ② Patients with cognitive impairment and impaired expression; ③ Patients with congenital hip dysplasia or suppurative hip infection caused by ANFH patients; ④ Patients with serious heart and cerebrovascular diseases or serious blood system diseases; ⑤Immune system diseases such as rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and other drugs caused by ONFH patients; ⑥ The physical condition is very poor, severe anemia; Not according to the treatment plan or take other drugs during the treatment; (8) VAS pain score less than 3 points or more than 8 points; ⑨ Persons who took hormone therapy for other special diseases during treatment.

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2021-01-01

至To      2022-12-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2021-01-01

至To      2022-12-31

干预措施：

Interventions：

组别：

2

样本量：

36

Group：

2

Sample size：

干预措施：

三七活骨丸联合体外冲击波

干预措施代码：

Intervention：

Sanqihuogutang Modified combine with Extracorporeal Shock Wave

Intervention code：

组别：

1

样本量：

36

Group：

1

Sample size：

干预措施：

外冲击波治疗

干预措施代码：

Intervention：

External shock wave therapy

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 72

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

黑龙江省

市(区县)：

Country：

China

Province：

Heilongjiang

City：

单位(医院)：

黑龙江中医药大学附属第二医院

单位级别：

省级公立三甲医院

Institution/hospital：

The Second Affiliated Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine

Level of the institution：

Provincial public grade A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

疼痛视觉模拟评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Visual analogue scale of pain

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中医气滞血瘀证候评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

TCM qi-stagnation and blood-stasis syndrome score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血清炎性因子检测

指标类型：

附加指标

Outcome：

Serum inflammatory factor detection

Type：

Additional indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

髋关节Harris评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Harris hip score

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

征募研究对象情况：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

最小 岁
Min age years
最大 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用随机数字表法将患者分为2组，每组36例。具体操作：用计算机生成随机数字表，将患者按就诊顺序编号为1-72号，分别与数字表顺序对应，依照数字表数字的尾数为奇数分入对照组，偶数分入联合组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Patients were divided into 2 groups with 36 patients in each group by random number table method. Specific operations: a computer generated random number table was used to number patients 1-72 according to the order of medical treatment, corresponding to the order of the number table, according to the&

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing：

是

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

中国知网https://www.cnki.net/

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

China National Knowledge Infrastructure https://www.cnki.net/

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

ResMan临床试验公共管理平台

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

ResMan (www.medresman.org)

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

返回
平台信息
平台简介
关于我们
试验注册
常见问题
伦理审查
公共服务
试验检索
参与我们
国际传统医学临床试验注册平台 京ICP备07032215号-5 提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统