我要注册
立即登录
中文/English
平台介绍|试验检索|关于我们|新闻公告
加速康复外科理念下揿针促进儿童腹腔镜急性阑尾炎切除术后胃肠功能恢复：随机对照试验

注册号：

Registration number：

ITMCTR2024000792

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

2024-12-11

注册时间：

Date of Registration：

2024-12-11

注册号状态：

Registration Status：

补注册

Retrospective registration

注册题目：

加速康复外科理念下揿针促进儿童腹腔镜急性阑尾炎切除术后胃肠功能恢复：随机对照试验

Public title：

Under the concept of enhanced recovery after surgery thumbtack needling can promote the recovery of gastrointestinal function after laparoscopic resection of acute appendicitis in children: a randomized controlled trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

加速康复外科理念下揿针促进儿童腹腔镜急性阑尾炎切除术后胃肠功能恢复：随机对照试验

Scientific title：

Under the concept of enhanced recovery after surgery thumbtack needling can promote the recovery of gastrointestinal function after laparoscopic resection of acute appendicitis in children: a randomized controlled trial

研究课题的正式科学名称简写：

Scientific title acronym：

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

王晓宇

研究负责人：

张玮

Applicant：

Xiaoyu Wang

Study leader：

Wei Zhang

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

18163639883

研究负责人电话：

Study leader's telephone：

13820590796

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

wxy18163639883@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

james399@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website
(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

天津市南开区鞍山西道314号天津中医药大学第一附属医院

研究负责人通讯地址：

天津中医药大学第一附属医院

Applicant address：

Department of Tui Na The First Affiliated Hospital of Tianjin University of Tra

Study leader's address：

Department of Tui Na The First Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine Xiqing District Tianjin

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

300193

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

300193

申请人所在单位：

天津中医药大学第一附属医院

Applicant's institution：

First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

是否获伦理委员会批准：

Approved by ethic committee：

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

TYLL2024[K]字047

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

查看附件

批准本研究的伦理委员会名称：

天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

IRB of The First Teaching Hospital of Tianjin University of TCM

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

2024/8/28 0:00:00

伦理委员会联系人：

郑子琦

Contact Name of the ethic committee：

Ziqi Zheng

伦理委员会联系地址：

天津市西青区昌凌路88号

Contact Address of the ethic committee：

NO.88 Changling Road Xiqing District Tianjin China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

022-27986258

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

b1s1z1@sina.com

研究实施负责（组长）单位：

天津中医药大学第一附属医院

Primary sponsor：

First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

天津市南开区鞍山西道314号天津中医药大学第一附属医院

Primary sponsor's address：

First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

天津市

市(区县)：

Tianjin

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

Tianjin

单位(医院)：

天津市儿童医院

具体地址：

天津市河西区马场道225号

Institution
hospital：

Tianjin Children's Hospital

Address：

No. 225 Machang Road Hexi District Tianjin

国家：

中国

省(直辖市)：

山东省

市(区县)：

青岛市

Country：

China

Province：

Shandong Province

City：

Qingdao

单位(医院)：

青岛市妇女儿童医院

具体地址：

青岛市辽阳西路217号

Institution
hospital：

Qingdao Women and Children's Hospital

Address：

No. 217 Liaoyang West Road, Qingdao City

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

Raise independently

研究疾病：

儿童腹腔镜急性阑尾炎切除术后胃肠功能障碍

研究疾病代码：

Target disease：

Gastrointestinal dysfunction after laparoscopic resection of acute appendicitis in children

Target disease code：

研究类型：

Study type：

干预性研究

Interventional study

研究设计：

Study design：

随机平行对照

randomized controlled trial(parallel group design)

研究所处阶段：

Study phase：

探索性研究/预试验

Pilot clinical trial

研究目的：

采用随机对照试验明确揿针促进儿童腹腔镜急性阑尾炎切除术后胃肠功能恢复的疗效，为揿针临床治疗提供高质量证据。

Objectives of Study：

To evaluate the effect of thumbtack needling on gastrointestinal function recovery after laparoscopic appendectomy in children with acute appendicitis by a randomized controlled trial so as to provide high-quality evidence for clinical treatment of thumbtack needling.

药物成份或治疗方案详述：

术后胃肠功能障碍是儿童阑尾切除术后的常见并发症。急性阑尾炎且需要行腹腔镜急性阑尾炎切除手术的术后患儿，按照随机编码进入试验组和对照组。试验组采用揿针联合标准护理治疗，刺激穴位取双侧足三里、内关，留针24 h后更换揿针，确保每次针刺区域一致性，嘱患儿依次按压揿针针帽3次/d，3min/次，共干预3d。对照组采用假揿针联合标准护理治疗，取双侧足三里、内关，将一次性假揿针置于穴位，留针24 h后更换假揿针，确保每次针刺区域一致性，嘱患儿依次按压假揿针针帽3次/d，3min/次，共干预3d。

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

Postoperative gastrointestinal dysfunction is a common complication after appendectomy in children. Postoperative children with acute appendicitis and in need of laparoscopic acute appendicitis resection were randomly assigned to the experimental group and the control group. In the experimental group press-needle therapy combined with standard care was adopted. The acupoints of bilateral Zusanli and Neiguan were stimulated. The press-needles were retained for 24 hours and then replaced to ensure the consistency of the acupuncture area each time. The children were instructed to press the press-needle caps in sequence 3 times a day for 3 minutes each time with a total intervention of 3 days. In the control group sham press-needle therapy combined with standard care was used. The disposable sham press-needles were placed at bilateral Zusanli and Neiguan and retained for 24 hours and then replaced to ensure the consistency of the acupuncture area each time. The children were instructed to press the sham press-nee

纳入标准：

① 年龄在6-12岁的住院患儿，不限性别。 ② 均经同一组普外科医师根据患儿的临床症状、体征、试验室检查影像学检查结果确诊为小儿急性阑尾炎。 ③ 符合腹腔镜急性阑尾炎切除手术治疗指征。 ④ 患儿及监护人认知功能正常，了解术后可能出现的情况，理解医生关于术后切口瘢痕满意度调查的内容，并配合完成相关调查。 ⑤ 患儿及监护人了解手术治疗的利弊，患儿及监护人均签署知情同意书。

Inclusion criteria

① Children aged 6-12 admitted to the hospital regardless of gender. ② All were diagnosed with acute appendicitis by the same group of pediatric surgeons based on the child's clinical symptoms physical examination findings laboratory test results and imaging examination results. ③ They met the indications for laparoscopic acute appendicitis resection. ④ The child and the guardian have normal cognitive function and understand the possible postoperative situation. They understand the content of the doctor's postoperative scar satisfaction survey and cooperate to complete the relevant survey. ⑤ The child and the guardian understand the advantages and disadvantages of surgical treatment and both sign the informed consent form.

排除标准：

① 超龄患儿。 ② 既往有开腹手术病史者。 ③ 转为开放性手术。 ④ 与POGD无关的患儿。 ⑤ 需要术后重症监护超过24小时。 ⑥ 有晕厥或癫痫病史。 ⑦ 在一个月内服用影响胃肠道功能的药物。 ⑧ 过去3个月内参加其他临床研究或一个月内接受针灸的患儿也被排除在外。 符合以上任何一项者即予排除。

Exclusion criteria：

① Children over the age limit. ② Children with a history of open surgery. ③ Converted to open surgery. ④ Children unrelated to POGD. ⑤ Children requiring postoperative intensive care for more than 24 hours. ⑥ Children with a history of fainting or epilepsy. ⑦ Children who have taken medications that affect the stomach and intestines within the past month. ⑧ Children who have participated in other clinical studies within the past 3 months or have received acupuncture within the past month are also excluded. Anyone who meets any of the above criteria will be excluded.

研究实施时间：

Study execute time：

从From 2024-10-01

至To      2026-05-31

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从From 2024-10-01

至To      2026-05-28

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

63

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

假揿针联合标准护理

干预措施代码：

Intervention：

Sham thumbtack needling combined with standard care

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

63

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

揿针联合标准护理

干预措施代码：

Intervention：

Thumbtack needling combined with standard care

Intervention code：

样本总量 Total sample size ： 126

研究实施地点：

Countries of recruitment
and research settings：

国家：

中国

省(直辖市)：

山东省

市(区县)：

青岛市

Country：

China

Province：

Shandong Province

City：

Shandong Province

单位(医院)：

青岛市妇女儿童医院

单位级别：

公立三甲医院

Institution/hospital：

Qingdao Women and Children's Hospital

Level of the institution：

Public tertiary hospital

国家：

中国

省(直辖市)：

天津

市(区县)：

天津

Country：

China

Province：

Tianjin

City：

Tianjin

单位(医院)：

天津市儿童医院

单位级别：

公立三甲医院

Institution/hospital：

Tianjin Children's Hospital

Level of the institution：

Public tertiary hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

首次排气/排便时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

First exhaust/defecation time

Type：

Primary indicator

测量时间点：

由专人询问或记录从术后至恢复初次肛门正常排气/排便为止的时间节点

测量方法：

Measure time point of outcome：

The time node from the operation to the recovery of the first normal anal exhaust/defecation was inquired or recorded by someone

Measure method：

指标中文名：

术后并发症的发生率

指标类型：

次要指标

Outcome：

The incidence of postoperative complications

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后至出院时

测量方法：

Measure time point of outcome：

From postoperative to discharge

Measure method：

指标中文名：

术后疼痛

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative pain

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术后1、2、3天

测量方法：

量表分析

Measure time point of outcome：

1 2 and 3 days after surgery

Measure method：

Questionnaire analysis

指标中文名：

住院时间/费用

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hospitalization duration/cost

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

出院时

测量方法：

Measure time point of outcome：

At discharge

Measure method：

指标中文名：

胃肠电图检测

指标类型：

次要指标

Outcome：

Gastrointestinal Electrogram Detection

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前和术后72 h

测量方法：

EGED-8D八导胃肠电图仪［皖食药监械（准）字2011第2210057号，合肥凯利光电科技有限公司］

Measure time point of outcome：

Preoperative and postoperative 72 hours

Measure method：

EGED-8D Eight Channel Gastrointestinal Electrogram Instrument [Anhui Food and Drug Supervision Equipment (Approval) No. 2011 2210057 Hefei Kelly Optoelectronic Technology Co. Ltd.]

指标中文名：

30天再住院率

指标类型：

次要指标

Outcome：

30-day readmission rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

出院后30天

测量方法：

Measure time point of outcome：

30 days after discharge

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

使用后销毁

说明

Fate of sample 

Destruction after use

Note：

征募研究对象情况：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

最小 6 岁
Min age years
最大 12 岁
Max age years

Recruiting status：

Participant age：

性别：

Gender：

男女均可

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本研究由独立的第三方研究人员采用 SPSS 25.0 统计软件实现分层区组随机抽样，设区组长度为 4（为保证随机化的实施， 区组长度在临床试验结束前不公开）。根据 SPSS 软件生成的观察序列号及其对应的组别，制成随机分配卡，装入不透光的信封中，将观察序列号作为信封的序号贴至封面，密封备用。将密封的信封交予分中心专人保管负责，各中心按照竞争入组 法进行 1:1 随机化分组，规定受试者的纳入先后顺序即为观察序列号，根据受试者的观察序列号拆开对应编号的信封，提取相应的分组组别，产生试验组和对照组，并严格按照随机分配卡提示的分组结果进行干预。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Stratified block random sampling was performed by an independent third party investigator using SPSS 25.0 statistical software with a block size of 4 (the block size will not be disclosed until the end of the trial to ensure the implementation of randomization). According to the observation serial number and its corresponding group generated by SPSS software a random allocation card was made and put into an opaque envelope. The observation serial number was pastthe cover of the envelope as the serial number and sealed for use. The sealed envelopes were handed over to the special personnel of the sub-centers and the centers were enrolled according to the competitionAccording to the observation serial number of the subjects the corresponding numbered envelopes were opened and the corresponding groups were extracted to produce the experimental group and the control group. The intervention was carried out in strict accordance with the grouping results suggested by the random allocation card.

盲法：

Blinding：

是否共享原始数据：

IPD sharing：

是

Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

中国临床试验注册中心的ResMan原始数据共享平台(IPD共享平台)

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

IPD Sharing Platformhttp://www.medresman.org.cn/login.aspx

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据管理委员会：

Data Managemen Committee：

有

Yes

研究计划书或研究结果报告发表信息
（杂志名称、期、卷、页，时间；或网址）：

Publication information of the protocol/research results report
(name of the journal, volume, issue, pages, time; or website):

返回
平台信息
平台简介
关于我们
试验注册
常见问题
伦理审查
公共服务
试验检索
参与我们
国际传统医学临床试验注册平台 京ICP备07032215号-5 提示：推荐使用IE8.0以上版本 宽屏显示分辨率下使用系统